(OMNS 21 juni 2021) Hoewel de reguliere media u misschien anders doen geloven, komen de vaccins die nog steeds worden toegediend voor de COVID-pandemie naar voren als zeer substantiële bronnen van morbiditeit en mortaliteit zelf. Hoewel de mate waarin deze negatieve resultaten van de COVID-vaccins kunnen worden besproken, er geen twijfel over bestaat dat er al genoeg ziekte en dood zijn opgetreden om het stoppen van de toediening van deze vaccins te rechtvaardigen totdat aanvullend, volledig wetenschappelijk onderbouwd onderzoek de balans kan onderzoeken tussen de nu duidelijke bijwerkingen versus het potentiële (en nog niet duidelijk bewezen) vermogen om nieuwe COVID-infecties te voorkomen.

Niettemin zijn er al voldoende vaccinaties toegediend om de bezorgdheid te rechtvaardigen dat er een nieuwe "pandemie" van ziekte en dood kan ontstaan door de bijwerkingen die nog steeds in gestaag toenemende aantallen worden gedocumenteerd. De door vaccins geïnduceerde "boosdoener" die nu de meeste aandacht krijgt en de focus is van veel nieuw onderzoek, is het COVID-virusfragment dat bekend staat als het spike-eiwit. De fysiologische impact lijkt veel meer kwaad dan goed te doen (COVID-antilichaaminductie), en de manier van introductie lijkt de voortdurende replicatie te voeden met een voortdurende aanwezigheid in het lichaam voor onbepaalde tijd.

Het fysieke uiterlijk van het COVID-virus kan worden afgebeeld als een centrale bol van viraal eiwit, volledig omgeven door speerachtige aanhangsels. Bekend als spike-eiwitten, zijn ze zeer analoog aan de ganzenveren rond een stekelvarken. En net zoals het stekelvarken zijn slachtoffer steekt, dringen deze spike-eiwitten door in celmembranen door het hele lichaam. Na deze penetratie worden eiwitoplossende enzymen geactiveerd, breekt het celmembraan af, komt de virale bol via deze membraanbreuk in het cytoplasma en wordt het metabolisme van de cel vervolgens "gekaapt" om meer virale deeltjes te produceren. Deze spike-eiwitten zijn de focus van een groot deel van het lopende onderzoek naar bijwerkingen van vaccins (Belouzard et al., 2012; Shang et al., 2020).

Het spike-eiwit hecht zich eerst aan ACE2-receptoren (angiotensine die enzym 2 omzetten) in de celmembranen (Pillay, 2020). Deze eerste bindingsstap is van vitaal belang voor het activeren van de daaropvolgende reeks gebeurtenissen die het virus in de cel brengt. Wanneer deze binding wordt geblokkeerd door concurrentie of voldoende verplaatsing met een geschikt therapeutisch middel, kan het virus de cel niet binnendringen, wordt het infectieuze proces effectief gestopt en worden de immuunafweer van het lichaam vrijgemaakt om de virale pathogenen op te dweilen, te metaboliseren en te elimineren, of alleen het spike-eiwit alleen als het vrij is en niet langer aan een viraal deeltje is gehecht.

Hoewel ACE2 in veel verschillende cellen in het lichaam wordt aangetroffen, is het vooral opmerkelijk om te beseffen dat het het oorspronkelijke doelwit is dat gebonden is aan coronavirus op de epitheelcellen die de luchtwegen bekleden na inademing van pathogenen (Hoffmann et al., 2020). ACE2-expressie (concentratie) is ook bijzonder hoog op longalveolaire epitheelcellen (Alifano et al., 2020). Dit celmembraangebonden virus kan dan het proces starten dat uiteindelijk resulteert in het ernstige acute respiratoire syndroom (SARS) dat wordt gezien bij klinisch geavanceerde COVID-infecties (Perrotta et al., 2020; Saponaro et al., 2020). De SARS-presentatie manifesteert zich het duidelijkst wanneer de mate van oxidatieve stress in de longen zeer hoog is. Dit stadium van COVID-infectiegerelateerde extreme oxidatieve stress wordt in de literatuur vaak een
cytokinestorm genoemd en ongecontroleerd gelaten, leidt dit steevast tot de dood (Hu et al., 2021).

Toenemende bezorgdheid heeft zich gericht op de voortdurende aanwezigheid van het spike-eiwit in het bloed zelf, niet gebonden aan een virion, na COVID-vaccinatie. Zogenaamd bedoeld om een immuunrespons op het hele virusdeeltje te initiëren, verspreiden de spike-eiwitinjecties zich door het hele lichaam in plaats van in de bovenarm op de vaccinplaats te blijven terwijl de immuunrespons erop evolueert. Bovendien lijkt het er ook op dat deze circulerende spike-eiwitten zelfstandig cellen kunnen binnendringen en zichzelf kunnen repliceren zonder aaneengemaakte virusdeeltjes. Dit richt niet alleen schade aan in die cellen, het helpt ook om de onbepaalde aanwezigheid van het spike-eiwit door het hele lichaam te verzekeren.

Er is ook gesuggereerd dat grote hoeveelheden spike-eiwit gewoon ACE2-receptoren binden en niet verder in de cel gaan, waardoor de normale ACE2-functie in een bepaald weefsel effectief wordt geblokkeerd of uitgeschakeld. Bovendien, wanneer het spike-eiwit een celwand bindt en daar "stopt", dient het spike-eiwit als een hapten (antigeen) dat vervolgens een auto-immuunreactie (antilichaam of antilichaamachtig) op de cel zelf kan initiëren, in plaats van op het virusdeeltje waaraan het meestal is bevestigd. Afhankelijk van de celtypen waaraan dergelijke spike-eiwitten zich binden, kan een breed scala aan ziekten met auto-immuunkwaliteiten het gevolg zijn.

Ten slotte is een andere zeer zorgwekkende eigenschap van het spike-eiwit, die alleen al van groot belang zou zijn, dat het spike-eiwit zelf zeer giftig lijkt te zijn. Deze intrinsieke toxiciteit, samen met het schijnbare vermogen van het spike-eiwit om zichzelf voor onbepaalde tijd te repliceren in de cellen die het binnenkomt, vertegenwoordigt waarschijnlijk de manier waarop het vaccin zijn ergste schade op lange termijn kan toebrengen, omdat de productie van dit toxine voor onbepaalde tijd kan doorgaan zonder andere externe factoren in het spel.

In feite vertegenwoordigt het COVID-syndroom op lange termijn waarschijnlijk een laaggradige onopgeloste smeulende COVID-infectie met dezelfde soort piekeiwit persistentie en klinische impact als bij veel mensen na hun COVID-vaccinaties (Mendelson et al., 2020; Aucott en Rebman, 2021; Raveendran, 2021).

Hoewel de totaliteit van de betrokken mechanismen nog lang niet volledig wordt begrepen en uitgewerkt, is het toenemende optreden van klinische complicaties na het vaccin niettemin zeer duidelijk en moet het zo snel en effectief mogelijk worden aangepakt. Op zichzelf heeft de verstoring van de ACE2-receptorfunctie in zoveel delen van het lichaam geresulteerd in een reeks verschillende bijwerkingen (Ashraf et al., 2021). Dergelijke klinische complicaties die worden gezien in verschillende orgaansystemen en delen van het lichaam, kunnen allemaal voorkomen in de volgende drie klinische situaties. Alle drie zijn "spike-eiwitsyndromen", hoewel de acute infectie altijd het geheel van de virusdeeltjes omvat, samen met het spike-eiwit tijdens de beginfasen van de infectie.

1. bij een actieve COVID-19-infectie,
   b. tijdens het COVID-syndroom op lange termijn, of
   c. als reactie op een vaccin met spike-eiwit, omvatten de volgende:

o Hartfalen, hartletsel, hartaanval, myocarditis (Chen et al., 2020; Sawalha et al., 2021)
o Pulmonale hypertensie, pulmonale trombo-embolie en trombose, schade aan longweefsel, mogelijke longfibrose (McDonald, 2020; Mishra et al., 2020; Pasqualetto et al., 2020; Potus et al., 2020; Dhawan et al., 2021)
o Verhoogde veneuze en arteriële trombo-embolische voorvallen (Ali en Spinler, 2021)
o Diabetes (Yang et al., 2010; Lima-Martinez et al., 2021)
o Neurologische complicaties, waaronder encefalopathie, epileptische aanvallen, hoofdpijn en neuromusculaire ziekten. Ook hypercoagulabiliteit en beroerte (AboTaleb, 2020; Bobker en Robbins, 2020; Hassett et al., 2020; Hess et al., 2020)
o Darmdysbiose, inflammatoire darmziekte en lekkende darm (Perisetti et al., 2020; Zeppa et al., 2020; Hunt et al., 2021)
o Nierschade (Han en Ye, 2021)
o Verminderde mannelijke voortplantingscapaciteit (Seymen, 2021)
o Huidlaesies en andere cutane manifestaties (Galli et al., 2020)
o Algemene auto-immuunziekten, auto-immune hemolytische anemie (Jacobs en Eichbaum, 2021; Liu et al., 2021)
o Leverletsel (Roth et al., 2021)

Bij het structureren van een klinisch protocol om de verwoestingen van aanhoudende aanwezigheid van spike-eiwitten in het hele lichaam te stoppen, is het eerst belangrijk om te beseffen dat het protocol in staat moet zijn om elk aspect van COVID-infectie effectief te behandelen, inclusief die periodes tijdens actieve infectie, na "actieve" infectie (langeafstands-COVID), en tijdens aanhoudende aanwezigheid van spike-eiwitten secundair aan "chronische" COVID-infectie of als gevolg van TOEDIENING van COVID-vaccins.

Zoals het geval is met elke behandeling voor elke aandoening, spelen factoren van kosten, beschikbaarheid en naleving van de patiënt altijd een rol bij het bepalen welke behandeling een bepaalde patiënt daadwerkelijk gedurende een bepaalde periode zal ondergaan. Als zodanig zal geen enkel specifiek protocol geschikt zijn voor alle patiënten, zelfs als dezelfde pathologie aanwezig is. Idealiter is het beste protocol natuurlijk om alle onderstaande opties te gebruiken. Wanneer het geheel van het protocol niet mogelijk of haalbaar is, wat meestal het geval is, is de combinatie van HP-verneveling, hoge dosis vitamine C en correct gedoseerde ivermectine een uitstekende manier om covid- en persistente spike-eiwitsyndromen op lange termijn effectief aan te pakken.
Veel van de redenering van de protocollen is gebaseerd op wat er bekend is over het spike-eiwit en hoe het zijn schade lijkt toe te brengen. De volgende aspecten van spike eiwit pathofysiologie moeten allemaal worden overwogen bij het opstellen van een optimaal behandelingsprotocol:

• De voortdurende productie van spike-eiwit door het door het vaccin geleverde mRNA in de cellen met als doel de productie van neutraliserende antilichamen te stimuleren (Khehra et al., 2021).
  • De binding van het spike-eiwit, met of zonder een bijgevoegd virion, aan een ACE2-bindingsplaats op de celwand, als een eerste stap omdat deel van de celwand op te lossen, waardoor het spike-eiwit (en het bijgevoegde virusdeeltje indien aanwezig) in de cel kan worden opgenomen.
  • De binding van het spike-eiwit aan een ACE2-bindingsplaats, maar blijft gewoon gebondenaan die plaats en niet het initiëren van enzymatische afbraak van de celwand, met of zonder een bijgevoegd virion.
  • De mate waarin circulerend spike-eiwit aanwezig is in het bloed en zich actief verspreidt door het lichaam.
  • Het feit dat het spike-eiwit op zichzelf giftig is (pro-oxidant van aard) en in staat is om ziekte-genererende oxidatieve stress door het hele lichaam te genereren. Dit wordt het meest direct aangepakt door aanhoudende en hoog gedoseerde vitamine C.

Therapeutische middelen en hun mechanismen

Een aanzienlijk aantal middelen is al zeer effectief gebleken bij het oplossen van COVID-infecties, en nog meer worden nog steeds ontdekt omdat wereldwijde onderzoeksinspanningen zich zo intens hebben gericht op het genezen van deze infectie (Levy, 2020). Enkele van de meest effectieve agenten en hun mechanismen van acties omvatten de volgende:

1. Waterstofperoxide (HP) verneveling.Correct toegepast, elimineert deze behandeling acute AANWEZIGHEID van COVID-pathogenen en alle andere chronische pathogene kolonisaties die in het aerodigestive tractus blijven bestaan. Ook wordt meestal een positief genezend effect op het onderste spijsverteringskanaal gezien, omdat minder ziekteverwekkers en hun bijbehorende pro-oxidant toxines chronisch worden ingeslikt. Verbluffend anekdotisch bewijs is al gezien dat het vermogen van HP-verneveling om zelfs geavanceerde COVID-infecties te genezen (20 van de 20 gevallen) als monotherapie documenteert. (Heffing, 2021). Al het ondersteunende onderzoek, wetenschappelijke analyse en praktische suggesties over deze therapie is beschikbaar als een gratis eBook download [Rapid Virus Recovery](Levy, 2021).
2. Vitamine C.Vitamine C werkt synergetisch samen met HP bij het uitroeien van ziekteverwekkers. Het geeft een sterke algemene immuunondersteuning, terwijl het werkt aan het ondersteunen van de optimale genezing van beschadigde cellen en weefsels. Klinisch gezien is het het krachtigste antitoxine dat ooit in de literatuur is beschreven, en er zijn geen rapporten gepubliceerd waarin het geen acute intoxicatie neutraliseert wanneer het op de juiste manier wordt toegediend. Aanhoudende persistente en hooggedoseerde vitamine C in al zijn vormen zal de meest nuttige interventieblijken te zijn wanneer er een grote hoeveelheid circulerend giftig spike-eiwit aanwezig is. Intraveneuze, regelmatige orale vormen en liposomen ingekapselde orale vormen zijn allemaal zeer nuttig bij het oplossen van een infectie en het neutraliseren van elk toxine (Levy, 2002). Er is ook een supplement op basis van polyfenol dat sommige mensen in staat lijkt te stellen hun eigen vitamine C te synthetiseren, wat een enorm beschermend en genezend vermogen zou kunnen blijken te zijn bij COVID-patiënten en vaccinontvangers. (https://formula216.com/).
3. Ivermectine.Dit middel heeft krachtige antiparasitair en antivirale eigenschappen. Bewijs wijst erop dat ivermectine de ACE2-receptorplaats bindt die het spike-eiwit moet binden om door te gaan met binnenkomst in de cel en de replicatie van viraal eiwit (Lehrer en Rheinstein, 2020; Ooi et al., 2021). Ook activeert de binding van het spike-eiwit aan de ACE2-receptor onder bepaalde omstandigheden niet de enzymen die nodig zijn om de cel binnen te komen. Mogelijk kan ivermectine ook een dergelijke gebonden spike-eiwit ook uit de celwanden verplaatsen wanneer een voldoende dosis wordt ingenomen. Het lijkt er ook op dat circulerend spike-eiwit direct kan worden gebonden door ivermectine, waardoor het inactief wordt en toegankelijk wordt voor metabolische verwerking en excretie (Saha en Raihan, 2021). Waar er in Afrika massaal ivermectine is toediend voor parasitaire ziekten, is er ook een significant lagere incidentie van COVID-19-infectie geconstateerd (Hellwig en Maia, 2021). Ivermectine is ook zeer veilig wanneer het op de juiste manier wordt toegediend (Munoz et al., 2018).
4. Hydroxychloroquine (HCQ) en Chloroquine (CQ).Zowel HCQ als CQ zijn zeer effectieve middelen gebleken bij het oplossen van acute COVID-19-infecties. Het is ook aangetoond dat het beide zinkionoforen zijn die het intracellulaire zinkgehalte kunnen verhogen, wat vervolgens de enzymactiviteit kan remmen die nodig is voor virale replicatie. Het is echter ook gebleken dat zowel HCQ als CQ de binding van COVID-virus spike-eiwitten aan de ACE2-receptoren blokkeren die nodig zijn om virale binnenkomst in de cellen te initiëren, waardoor wetenschappelijke ondersteuning wordt gegeven voor hun nut omdat het directer
   interfereert met spike-eiwitactiviteit voordat het virus ooit de cel doorbreekt (Fantini et al., 2020; Sehailia en Chemat, 2020; Wang et al., 2020).
5. Quercetine.Net als HCQ en CQ dient quercetine ook als zinkionofoor. En net als HCQ en CQ lijkt quercetine ook te werken om de binding van COVID-virus spike-eiwitten aan de ACE2-receptoren te blokkeren, de toegang van spike-eiwit-virus in de cel te belemmeren of spike-eiwit alleen de cellen binnen te komen (Pan et al., 2020; Derosa et al., 2021). Veel andere fytochemicaliën en bioflavonoïden tonen ook deze ACE2-bindingscapaciteit aan (Pandey et al., 2020; Maiti en Banerjee, 2021).
6. Andere bio-oxidatieve therapieën.Deze omvatten ozon, ultraviolette bloedbestraling en hyperbare zuurstoftherapie (naast waterstofperoxide en vitamine C). Deze drie therapieën zijn zeer effectief bij patiënten met acute COVID-infecties. Het is minder duidelijk hoe effectief ze zouden zijn voor het COVID-syndroom op lange termijn en patiënten die lijden aan aanhoudende door vaccins gegenereerde spike-eiwitsyndromen. Dat wil echter niet zeggen dat ze alle drie niet net zo goed zouden blijken te zijn voor het omgaan met het spike-eiwit als met het intacte virus. Het moet nog worden bepaald.
7. Baseline Vitale Immune Support Suppletie.Er zijn zeker honderden, en misschien wel duizenden, hoogwaardige vitamine-, mineraal- en voedingssupplementen die allemaal in staat zijn om een bijdrage te leveren aan het bereiken en behouden van een optimale gezondheid, terwijl de kans op het oplopen van enige vorm van infectieziekte wordt geminimaliseerd. Een basisschema van suppletie dat factoren in kosten, algehele impact op de gezondheid, en gemak moet omvatten vitamine C, vitamine D3, magnesiumchloride (andere vormen goed, maar chloride vorm optimaal voor antivirale impact), vitamine K2, zink, en een jodium supplement, zoals Lugol's oplossing of iodoral. Meer specifieke richtlijnen voor dosering zijn te vinden in bijlage A vanVerborgen Epidemie, ook beschikbaar als gratis eBook-download (Levy, 2017). Bijzonderheden over het mengen van een oplossing van magnesiumchloride voor regelmatige suppletie zijn ook beschikbaar (Levy, 2020).

[Meer details over de therapeutische middelen hierboven zijn beschikbaar in hoofdstuk 10 van Rapid Virus Recovery]

De voorgestelde optimale manier om om te gaan met acute COVID die is geëvolueerd tot covid op lange termijn, of met symptomen die consistent zijn met de toxische effecten van circulerende spike-eiwitten na vaccinatie, is om altijd actieve of chronische gebieden van pathogene proliferatie met HP-verneveling te elimineren. Vitamine C suppletie moet worden geoptimaliseerd op hetzelfde moment. Infusies van 50 gram natriumascorbaat moeten ten minste meerdere keren per week worden toegediend, zolang er symptomatologie is die kan worden toegeschreven aan COVID op lange afstand en circulerend spike-eiwit. In eerste instantie zou een infusie van 25 gram natriumascorbaat die driemaal daags wordt toegediend, nog effectiever moeten blijken te zijn, aangezien circulerende vitamine C snel wordt uitgescheiden. Orale vitamine C suppletie moet ook worden genomen, hetzij als enkele gram liposomen-ingekapselde vitamine C dagelijks, of als een theelepel natrium ascorbaat poeder meerdere keren per dag. Hier kan ook dagelijks één capsule Formule 216 aan worden toegevoegd.

Met de "basis" van HP verneveling en vitamine C suppletie op zijn plaats, de beste receptgeneesmiddelen om lange termijn COVID en circulerende spike eiwit tegen te gaan zou zijn met ivermectine eerst, en vervolgens HCQ of HQ als de klinische respons is niet aanvaardbaar. Doseringen moeten worden bepaald door de voorschrijvende arts.

Samen met de baseline immuunondersteuning supplementen hierboven vermeld, quercetine, 500 tot 1.000 mg per dag, moet ook worden toegevoegd.

Alle bovenstaande aanbevelingen moeten worden uitgevoerd onder begeleiding van een vertrouwde arts of een andere naar behoren opgeleide zorgverlener.

Samenvatting

Zelfs nu de COVID-pandemie langzaam lijkt af te nemen, zijn veel mensen nu chronisch ziek met LANGEAFSTANDS-COVID en/of met de bijwerkingen van een COVID-vaccinatie. Het lijkt erop dat beide klinische situaties voornamelijk worden gekenmerkt door aanhoudende aanwezigheid van het spike-eiwit en de negatieve impact ervan op verschillende weefsels en organen.

De behandeling is gericht op het neutraliseren van de directe toxische impact van spike-eiwit, terwijl het werkt om het vermogen te blokkeren om de receptoren te binden die nodig zijn om het metabolisme van de cel te kapen tot het maken van nieuwe virussen en / of meer spike-eiwit. Tegelijkertijd worden behandelingsmaatregelen genomen om ervoor te zorgen dat er een volledige eliminatie is van actieve of smeulende COVID-infectie die bij de patiënt achterblijven.

De meningen in dit artikel zijn die van de auteur en niet noodzakelijk die van NatuKennis of leden van de redactie. NatuKennis nodigt alternatieve standpunten uit. 

Referenties

AboTaleb H (2020) Neurologische complicaties bij COVID-19-patiënten en de implicaties ervan voor geassocieerde mortaliteit. Huidig neurovasculair onderzoek 17:522-530. PMID: 32718292

Ali M, Spinler S (2021) COVID-19 en trombose: van bank tot bed. Trends in cardiovasculaire geneeskunde

Alifano M, Alifano P, Forgez P, Iannelli A (2020) Renine-angiotensinesysteem in het hart van de COVID-19-pandemie. Biochemie 174:30-33. PMID: 32305506

Asraf U, Abokor A, Edwards J et al. (2021) SARS-CoV-2, ACE2 expressie en systemische orgaaninvasie. Fysiologische Genomica 53:51-60. PMID: 33275540

Aucott J, Rebman A (2021) COVID op lange termijn: trek de lessen uit andere door infecties veroorzaakte ziekten. Lancet 397:967-968. PMID: 33684352

Belouzard S, Millet J, Licitra B, Whittaker G (2012) Mechanismen van de binnenkomst van coronaviruscellen gemedieerd door het virale spike-eiwit. Virussen 4:1011-1033. PMID: 22816037

Bobker S, Robbins M (2020) COVID-19 en hoofdpijn: een inleiding voor stagiairs. Hoofdpijn 60:1806-1811. PMID: 32521039

Chen L, Li X, Chen M et al. (2020) De ACE2-expressie in het menselijk hart duidt op een nieuw potentieel mechanisme van hartletsel bij patiënten die besmet zijn met SARS-CoV-2. Cardiovasculair onderzoek 116:1097-1100. PMID: 32227090

Derosa G, Maffioli P, D'Angelo A, Di Pierro F (2021) Een rol voor quercetine bij coronavirusziekte 2019 (COVID-19). Fytotherapie Onderzoek 35:1230-1236. PMID: 33034398

Dhawan R, Gopalan D, Howard L et al. (2021) Voorbij het stolsel: perfusiebeeldvorming van de long vasculatuur na COVID-19. De Lancet. Ademhalingsgeneeskunde 9:107-116. PMID: 33217366

Eweas A, Alhossary A, Abdel-Moneim A (2021) Moleculair docking onthult ivermectine en remdesivir als potentiële hergebruikte geneesmiddelen tegen SARS-CoV-2. Grenzen in microbiologie 11:592908. PMID: 33746908

Fantini J, Di Scala C, Chahinian H, Yahi N (2020) Structurele en moleculaire modelleringsstudies onthullen een nieuw werkingsmechanisme van chloroquine en hydroxychloroquine tegen SARS-CoV-2-infectie. Internationaal Tijdschrift voor Antimicrobiële Middelen 55:105960. PMID: 32251731

Galli E, Cipriani F, Ricci G, Maiello N (2020) Cutane manifestatie tijdens COVID-19-pandemie. Pediatrische allergie en immunologie 31 Suppl 26:89-91. PMID: 33236439

Han x, Y Q (2021) Nierbetrokkenheid bij COVID-19 en de behandelingen ervan. Dagboek van Medische Virologie 93:1387-1395. PMID: 33150973

Hassett C, Gedansky A, Migdady I et al. (2020) Neurologische complicaties van COVID-19. Cleveland Clinic Journal of Medicine 87:729-734. PMID: 32847818

Hellwig M, Maia A (2021) Een COVID-19 profylaxe? Lagere incidentie geassocieerd met profylactische toediening van ivermectine. Internationaal Tijdschrift voor Antimicrobiële Middelen 57:106248. PMID: 33259913

Hess D, Eldahshan W, Rutkowski E (2020) COVID-19-gerelateerde beroerte. Translationeel beroerteonderzoek 11:322-325. PMID: 32378030

Hoffmann M, Kleine-Weber H, Schroeder S et al. (2020) SARS-CoV-2 celinvoer is afhankelijk van ACE2 en TMPRSS2 en wordt geblokkeerd door een klinisch bewezen proteaseremmer. Cel 181:271-280. PMID: 32142651

Hu B, Huang S, Yin L (2021) De cytokine storm en COVID-19. Dagboek van Medische Virologie 93:250-256. PMID: 32592501

Hunt R, East J, Lanas A et al. (2021) COVID-19 en gastro-intestinale ziekte: implicaties voor de gastro-enteroloog. Spijsverteringsziekten 39:119-139. PMID: 33040064

Jacobs J, Eichbaum Q (2021) COVID-19 geassocieerd met ernstige auto-immune hemolytische anemie. Transfusie 61:635-640. PMID: 33274459

Khehra N, Padda I, Jaferi U et al. (2021) Tozinameran (BNT162b2) vaccin: de reis van preklinisch onderzoek naar klinische proeven en autorisatie. AAPS PharmSciTech 22:172. PMID: 34100150

Lehrer S, Rheinstein P (2020) Ivermectine dokt aan bij het SARS-CoV-2 spike receptor-binding domein verbonden aan ACE2. In Vivo 34:3023-3026. PMID: 32871846

Levy T (2002) Genezen van de ongeneeslijke. Vitamine C, infectieziekten en toxines. Henderson, NV: MedFox Uitgeverij

Levy T (2017) Hidden Epidemic: Stille orale infecties veroorzaken de meeste hartaanvallen en borstkankers. Henderson, NV: MedFox Uitgeverij. Gratis eBook download beschikbaar bij https://hep21.medfoxpub.com/

Levy T (2020) Vaccinaties, Vitamine C, Politiek en de wet. Orthomoleculaire Geneeskunde Nieuwsdienst, 20 januari 2020. http://orthomolecular.org/resources/omns/v16n05.shtml

Levy T (2020) COVID-19: Hoe kan ik u genezen? Laat me de wegen tellen. Orthomoleculaire Geneeskunde Nieuwsdienst, 18 juli 2020. http://orthomolecular.org/resources/omns/index.shtml

Levy T (2021) Rapid Virus Recovery: Je hoeft niet in angst te leven! Henderson, NV: MedFox Uitgeverij. Gratis eBook download beschikbaar bij https://rvr.medfoxpub.com/

Heffing T (2021) Waterstofperoxide verneveling en COVID-resolutie. Orthomoleculaire Geneeskunde Nieuwsdienst, 10 mei 2021. http://orthomolecular.org/resources/omns/index.shtml

Lima-Martinez M, Boada C, Madera-Silva M et al. (2021) COVID-19 and diabetes: a bidirectional relationship. Clinica e Investigacion en Arteriosclerosis 33:151-157. PMID: 33303218

Liu Y, Sawalha A, Lu Q (2021) COVID-19 and autoimmune diseases. Current Opinion in Rheumatology 33:155-162. PMID: 33332890

Maiti S, Banerjee A (2021) Epigallocatechin gallate and theaflavin gallate interaction in SARS-CoV-2 spike-protein central channel with reference to the hydroxychloroquine interaction: bioinformatics and molecular docking study. Drug Development Research 82:86-96. PMID: 32770567

McDonald L (2021) Healing after COVID-19: are survivors at risk for pulmonary fibrosis? American Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology 320:L257-L265. PMID: 33355522

Mendelson M, Nel J, Blumberg L et al. (2020) Long-COVID: an evolving problem with an extensive impact. South African Medical Journal 111:10-12. PMID: 33403997

Mishra A, Lal A, Sahu K et al. (2020) An update on pulmonary hypertension in coronavirus disease-19 (COVID-19). Acta Bio-Medica 91:e2020155. PMID: 33525228

Munoz J, Ballester M, Antonijoan R et al. (2018) Safety and pharmacokinetic profile of fixed-dose ivermectin with an innovative 18 mg tablet in healthy adult volunteers. PLoS Neglected Tropical Diseases 12:e0006020. PMID: 29346388

Pan B, Fang S, Zhang J et al. (2020) Chinese herbal compounds against SARS-CoV-2: puerarin and quercetin impair the binding of viral S-protein to ACE2 receptor. Computational and Structural Biotechnology Journal 18:3518-3527. PMID: 33200026

Pandey P, Rane J, Chatterjee A et al. (2020) Targeting SARS-CoV-2 spike protein of COVID-19 with naturally occurring phytochemicals: an in silico study for drug development. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics Jul 22. Online ahead of print. PMID: 32698689

Perisetti A, Gajendran M, Mann R et al. (2020) COVID-19 extrapulmonary illness-special gastrointestinal and hepatic considerations. Disease-A-Month 66:101064. PMID: 32807535

Pasqualetto M, Sorbo M, Vitiello M et al. (2020) Pulmonary hypertension in COVID-19 pneumoniae: It is not always as it seems. European Journal of Case Reports in Internal Medicine 7:002160. PMID: 33457379

Perrotta F, Matera M, Cazzola M, Bianco A (2020) Severe respiratory SARS-CoV2 infection: Does ACE2 receptor matter? Respiratory Medicine 168:105996. PMID: 32364961

Pillay T (2020) Gene of the month: the 2019-nCoV/SARS-CoV-2 novel coronavirus spike protein. Journal of Clinical Pathology 73:366-369. PMID: 32376714

Potus F, Mai V, Lebret M et al. (2020) Novel insights on the pulmonary vascular consequences of COVID-19. American Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology 319:L277-L288. PMID: 32551862

Raveendran A (2021) Long COVID-19: Challenges in the diagnosis and proposed diagnostic criteria. Diabetes & Metabolic Syndrome: Clinical Research & Reviews 15:145-146. PMID: 33341598

Roth N, Kim A, Vitkovski T et al. (2021) Post-COVID-19 cholangiopathy: a novel entity. The American Journal of Gastroenterology 116:1077-1082. PMID: 33464757

Saha J, Raihan M (2021) The binding mechanism of ivermectin and levosalbutamol with spike protein of SARS-CoV-2. Structural Chemistry Apr 12. Online ahead of print. PMID: 33867777

Saponaro F, Rutigliano G, Sestito S et al. (2020) ACE2 in the era of SARS-CoV-2: controversies and novel perspectives. Frontiers in Molecular Biosciences 7:588618. PMID: 33195436

Sawalha K, Abozenah M, Kadado A et al. (2021) Systematic review of COVID-19 related myocarditis: insights on management and outcome. Cardiovascular Revascularization Medicine: Including Molecular Interventions 23:107-113. PMID: 32847728

Sehailia M, Chemat S (2020) Antimalarial-agent artemisinin and derivatives portray more potent binding to Lys353 and Lys31-binding hostpots of SARS-CoV-2 spike protein than hydroxychloroquine: potential repurposing of artenimol for COVID-19. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics Jul 22. Online ahead of print. PMID: 32696720

Seymen C (2021) The other side of COVID-19 pandemic: effects on male fertility. Journal of Medical Virology 93:1396-1402. PMID: 33200417

Shang J, Wan Y, Luo C et al. (2020) Cell entry mechanisms of SARS-CoV-2. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 117:11727-11734. PMID: 32376634

Wang N, Han S, Liu R et al. (2020) Chloroquine and hydroxychloroquine as ACE2 blockers to inhibit viropexis of 2019-nCoV spike pseudotyped virus. Phytomedicine: International Journal of Phytotherapy and Phytopharmacology 79:153333. PMID: 32920291

Yang J, Lin S, Ji X, Guo L (2010) Binding of SARA coronavirus to its receptor damages islets and causes acute diabetes. Acta Diabetologica 47:193-199. PMID: 19333547

Zeppa S, Agostini D, Piccoli G et al. (2020) Gut microbiota status in COVID-19: an unrecognized player? Frontiers in Cellular and Infection Microbiology 10:576551 PMID: 33324572